En stor del af de lægemiddelstoffer, der findes på markedet, eksisterer som enantiomere forbindelser – dvs. spejlbilledformer.
Høj stereokemisk renhed er vigtig, så virkningen af det uønskede spejlbilledmolekyle begrænses.

Enantiomere forbindelser er kemisk og fysisk set identiske molekyler bortset fra den 3-dimensionelle opbygning. Som følge af denne forskel kan to enantiomere i visse tilfælde påvirke den menneskelige organisme på hver sin måde og dermed udløse vidt forskellige farmakologiske virkninger. Disse forhold spiller en vigtig rolle i bestræbelserne på at udvikle nye og bedre lægemidler med færre bivirkninger.

I foredraget vil ovenstående stereokemiske betragtninger blive belyst og uddybet gennem eksempler fra den farmaceutiske industri. Derudover vil forskellige metoder til fremstilling af rene enantiomere forbindelser blive gennemgået.

I forbindelse med fremstillingen er det vigtigt at sikre, at den fremstillede enantiomer ikke indeholder væsentlige mængder af den uønskede enantiomer, altså har en høj stereokemisk renhed.

Kromatografisk adskillelse af enantiomerer og bestemmelse af stereokemisk renhed vil blive demonstreret gennem et praktisk eksempel.

Da emnet er bredt, kan vægtningen mellem fremstillingsmæssige og analytiske aspekter justeres efter den enkelte klasses ønske.

Supplerende materiale:

• www.colby.edu/chemistry/OChem/STEREOCHEM/

Underviser:
Tommy N. Johansen, Institut for Lægemiddeldesign og Farmakologi

Praktisk info

Et besøg på PharmaSchool består typisk af

• en kort introduktion om farmaci-studiet (½ time) samt
• et eller to videnskabelige foredrag (hver af 1 times varighed).

Du har derudover mulighed for at tilvælge en rundvisning der varer cirka ½ time. Varigheden af et besøg er således mellem 1½ og 3 timer afhængigt af dine ønsker.

Klik her for at booke dit besøg