Stereokemi og bivirkninger

Når molekyler i lægemidler findes i to stereokemiske former kan det blive farligt. Det kvalmestillende lægemiddel Thalidomid, der blev anvendt tilbage i 1960’erne viste netop dette, da den ene stereokemiske form af lægemidlet medførte misdannelser på fostre. Siden da, er der sket meget i udviklingen af nye lægemidler. Man kan i dag styre produktionen , så kun den ene stereokemiske form af lægemidlet er i det endelige produkt.

I denne øvelse fremstilles det smertestillende lægemiddel Ibuprofen, som en blanding af to stereoisomerer. Efterfølgende foretages en stereokemisk oprensning, der følges gennem en række analyser, herunder smeltepunktsbestemmelse, C- og H-NMR og massespektrometri. Til slut måles den stereokemiske renhed ved drejningen af planpolariseret lys.

Forberedelse
Vi sender forberedelsesmateriale på mail til eleven

Varighed

Tre hele dage

Tid

Tirsdag  den 11/11 – torsdag  den 13/11 2025

Tirsdag den 27/1 – torsdag den 29/1 2026

Sted

Kemisk Institut, HC Ørstedsbygningen
Universitetsparken 5
2100 Kbh Ø

Medbring
Bærbar computer

Tilmelding
Der er 10 pladser på øvelsen, som fordeles først til mølle.

Elever tilmeldes af deres lærere. Læreren skal have elevens e-mail og mobilnummer, som skal oplyses ved tilmelding.

Tilmeldingen til øvelsen i november åbner tirsdag den 16. september kl. 11.

Ser du ingen tider skyldes det, at øvelsen er fuldt booket. Du kan da skrive din elev på venteliste ved at sende en mail til gymnasiebesoeg@ku.dk med oplysninger om elevens navn, e-mail, mobilnummer samt gymnasiets navn-

Tilmelding til februarøvelsen åbner senere og annonceres i vores nyhedsmail.